NAION

動物モデル由来の視機能回復研究、ER-100で初のヒト安全性評価試験が開始

Life Biosciencesは米国発表日6月9日、視神経障害を対象とする治験薬ER-100の第1相試験で、最初の被験者への投与を開始したと発表した。対象には開放隅角緑内障（OAG）と非動脈炎性前部虚血性視神経症（NAION）が含まれる。動物実験などの前臨床段階から、人で安全性と忍容性を確かめる臨床段階へ進んだことが今回の焦点だ。