27年にiPS細胞での脊髄治療治験を開始 ケイファーマが実用化へ加速
脊髄損傷の回復をねらうiPS細胞由来の治療が、企業主導の臨床試験へ進む段階に入りつつある。慶應義塾大学発ベンチャーのケイファーマは2月24日、開発中の再生医療等製品について、最短で2027年に治験開始を視野に入れた開発計画を示した。
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脊髄損傷の回復をねらうiPS細胞由来の治療が、企業主導の臨床試験へ進む段階に入りつつある。慶應義塾大学発ベンチャーのケイファーマは2月24日、開発中の再生医療等製品について、最短で2027年に治験開始を視野に入れた開発計画を示した。
会見場でマイクを握った研究者が、長く待たれてきた言葉を口にした。希少難病ミトコンドリア病に挑む世界初の治療薬候補「MA-5」が、いよいよ患者を対象にした第2相臨床試験へ進む。生命維持に欠かせないエネルギー産生の異常で多臓器に障害をもたらすこの病に、新たな一手が投じられようとしている。
肺機能が低下した患者の新たな酸素供給法として注目される「腸換気法」について、東京科学大学などの研究チームがヒト初の臨床試験で安全性と忍容性を確認したと発表した。成果は国際誌 Med に2025年10月20日付で掲載され、同22日に大学が公表。20〜45歳の健康な男性27人にパーフルオロデカリンを経肛門投与し、重い副作用はなく、高用量で末梢血酸素飽和度がわずかに上がる傾向がみられた。
冷えた点滴室で始まった一度きりの輸注は、静かに人類の古い課題へ踏み出す合図だった。奈良県立医科大学は人工赤血球製剤NMU‑HbVの第Ib相試験で初回コホートを完了し、重篤な副作用なしと公表した。血液不足に揺れる医療の地図を書き換えるかもしれない一報である。次段階に進む判断が示され、臨床の現場感が一気に近づいたと映る。