モデルナのmRNAインフルワクチン、FDA諮問委が50歳以上で推奨判断示す
主要報道によると、米食品医薬品局(FDA)の外部専門家で構成する諮問委員会は米東部時間18日、モデルナのmRNAインフルエンザワクチン「MFLUSIVA」について、50歳以上への使用を推奨した。利益がリスクを上回るとの判断で、承認可否はFDAが8月5日までに判断する見通しだ。
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主要報道によると、米食品医薬品局(FDA)の外部専門家で構成する諮問委員会は米東部時間18日、モデルナのmRNAインフルエンザワクチン「MFLUSIVA」について、50歳以上への使用を推奨した。利益がリスクを上回るとの判断で、承認可否はFDAが8月5日までに判断する見通しだ。
外来の待合で肩を落とす肺がん患者の横顔に、思わぬ光が差した。新型コロナのmRNAワクチンを接種した患者は、未接種の患者に比べて生存期間が長い傾向にあるとする分析が報告された。免疫チェックポイント阻害剤治療中の人で効果が際立ち、接種のタイミングも鍵を握るとみられる。研究は2025年10月23日に英科学誌ネイチャーに掲載された。